(시사오늘, 시사ON, 시사온=장대한 기자)

SK 바이오팜은 독자 개발한 수면장애 치료 신약(SKL-N05)에 대한 임상 3상 시험을 신약 개발 파트너인 미국 재즈사가 진행한다고 1일 밝혔다.

앞서 SK 바이오팜은 미국 재즈사와 지난 2011년 글로벌 시장에 대한 기술 라이선스 계약을 체결한 바 있다.

재즈사는 의약품 상용화를 위한 최종 검증단계인 임상 3상 시험을 오는 2017년까지 마칠 계획으로 이후 미국 식품 의약품국(FDA)의 판매 승인을 거쳐 2018년 신약을 시판한다는 계획이다.

SK 바이오팜은 기술 수출 계약에 따라 신약이 시판되면 재즈로부터 매출액에 따른 로열티 수입을 올리게 된다.

또 한국∙일본∙중국 등 아시아 주요 12개국 시장에 대한 판권을 보유해 신약이 출시되는대로 아시아 시장 공략에  나설 방침이다.

조대식 SK 사장은 "이번 수면 장애 신약 외에도 SK 바이오팜을 통해 자체 개발 중인 뇌전증, 만성변비, 과민성대장증후군 신약 등에 쓰일 후보 물질을 확보했다"며 "글로벌 시장에 혁신적인 신약을 내놓을 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

한편 수면장애 관련 신약 시장 규모는 3조 원 규모로 연 평균 6% 이상 성장하고 있는 것으로 알려졌다.

장대한 기자 sisaon@sisaon.co.kr이 기자의 다른기사 보기

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